Una vez que estén listos los informes sobre el ensayo clínico Baconao, el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) solicitará el autorizo de uso de emergencia del candidato vacunal antiCOVID-19 Mambisa

El autorizo de uso de emergencia del candidato vacunal anti COVID-19 Mambisa será solicitado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), una vez que estén listos los informes sobre el ensayo clínico Baconao.

Según el perfil oficial del CIGB en Twitter, en el estudio Baconao, se estudia el efecto de este inmunógeno como dosis de refuerzo.

Aprobado en noviembre de 2021 por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos, Baconao es un ensayo clínico fase II desarrollado en la provincia de Matanzas que busca evaluar el efecto y la seguridad de una dosis de refuerzo con Mambisa o la ya vacuna Abdala contra la COVID-19, en individuos previamente vacunados con Abdala.

Un reporte de Granma precisa que se trata de un ensayo multicéntrico y aleatorizado, en el cual participaron entre 1 500 y 3 000 trabajadores del Turismo y de la Salud, como poblaciones de riesgo, con más de cinco meses de haber recibido la última dosis. La mitad de los sujetos recibió Abdala, y la otra, Mambisa.

De acuerdo con este medio, en estos momentos dicho estudio clínico se encuentra en etapa de evaluación y procesamiento de los datos. «Cuando estén los informes, se solicitará el autorizo de uso de emergencia, que convertirá a Mambisa en vacuna», precisó el CIGB en Twitter.

Mambisa –añade la publicación del CIGB– es de los candidatos vacunales contra la COVID-19 para uso nasal con investigaciones más avanzadas del mundo, así como el primero en iniciar estudios clínicos en humanos.

Desarrollado por el CIGB, Mambisa  se basa en antígenos proteicos producidos con tecnología muy segura y eficaz, empleada por más de 30 años, al tiempo que no requiere para su fabricación del uso del Tiomersal, lo que representa una ventaja para los alérgicos a dicho compuesto.

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